Семья, собравшая за сутки миллион на операцию дочери, готовится к ее реабилитации

Маленькая Верочка в заботливых родительских руках еще не знает о том, через что пришлось пройти ее маме и папе. Диагноз внутриутробного порока развития «Спина Бифида» — поражение центральной нервной системы, кажется, остался позади.

Впереди длительная реабилитация: курсы ЛФК, массажей, плавания и войта-терапии — это физиотерапевтический метод лечения. Один только сеанс массажа обойдется в 2 тысячи рублей. А продолжительность лечения большая.

«Нам сказали, что ЛФК для нас должна стать образом жизни», — говорит папа девочки Алексей Романенко.

Это уже не пугает родителей, ведь несколько месяцев назад челябинские врачи даже надежды не давали на то, что ребенок может родиться здоровым. Тогда родители начали искать клинику в Германии, но им отказали в визе. Последняя надежда замаячила из Санкт-Петербурга.

«Когда Верочка родилась, ей сразу сделали операцию на спинке, она родилась с грыжей, нам поставили имплант, которым закрыли несросшиеся позвонки. Через полторы недели сделали шунтирование, установили трубку, которая выводила лишнюю жидкость в брюшную полость, ведь у ребенка была нарастающая гидроцефалия», — говорит мама девочки Алена Романенко.

Операции делали по квоте за счет федерального бюджета, поэтому собранный за сутки миллион родители не трогали. Девочке сейчас месяц и все, что ей нужно — это родительская любовь, которой у нее с лихвой, и реабилитация. Если южноуральцы, переводившие деньги на операцию, не согласны тратить их на лечение, семья Романенко готова вернуть средства владельцам. Достаточно отправить в директ Романенко скриншот прошлого перевода.

Источник